მაღალსიჩქარიანი ინტელექტუალური შეფუთვის შემდგომი წარმოების ხაზი საწარმოებს ეხმარება გააორმაგონ წარმოების მოცულობა.
ცოტა ხნის წინ, CSTRANS-მა განაცხადა, რომ ფარმაცევტული ინდუსტრიისთვის განკუთვნილი ინტელექტუალური შეფუთვის შემდგომი წარმოების ხაზი წარმატებით იქნა მიწოდებული და ექსპლუატაციაში გაშვებული ჩრდილოეთ ჩინეთის ცნობილ ფარმაცევტულ საწარმოში. ეს საწარმოო ხაზი შექმნილია GMP (კარგი წარმოების პრაქტიკის) სტანდარტების მკაცრი დაცვით, ფოკუსირებულია მაღალი შესაბამისობის მოთხოვნების, მკაცრი ხარისხის კონტროლისა და ფარმაცევტული შეფუთვის შემდგომი რგოლის რთული შეფუთვის პროცესების პრობლემების გადაჭრაზე და ეხმარება ფარმაცევტულ საწარმოებს სტანდარტიზებული, ინტელექტუალური და დახვეწილი წარმოების განახლების მიღწევაში.
„ფარმაცევტულ ინდუსტრიას შეფუთვის შემდგომი წარმოების ძალიან მკაცრი მოთხოვნები აქვს, ხოლო შესაბამისობა და მიკვლევადობა მისი ძირითადი პრინციპებია. ჩვენი მორგებული ინტელექტუალური წარმოების ხაზი სრულად აკმაყოფილებს ფარმაცევტული საწარმოების განსაკუთრებულ საჭიროებებს“, - განაცხადა Wuxi Chuanfu-ს გენერალურმა მენეჯერმა. ადგილობრივი და უცხოური ფარმაცევტული მარეგულირებელი სტანდარტების უწყვეტი გაუმჯობესების კვალდაკვალ, ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში ინტელექტუალური შეფუთვის შემდგომი აღჭურვილობის მოთხოვნა იზრდება. CSTRANS გამოიყენებს ამ შესაძლებლობას, რათა კიდევ უფრო გააღრმავოს ფარმაცევტული შეფუთვის ინტელექტის კვლევა და განვითარება, დანერგოს GMP-თან თავსებადი შეფუთვის შემდგომი წარმოების მეტი გადაწყვეტა და ხელი შეუწყოს ფარმაცევტული ინდუსტრიის მაღალი ხარისხის განვითარებას.
გამოქვეყნების დრო: 2025 წლის 11 დეკემბერი
